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1. 疫苗确认9月份将会面世，这对你来说值得开心吗？你如何评价？

疫苗确认9月份将会面世，这对你来说值得开心吗？你如何评价？

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疫苗确认9月份将会面世，这对你来说值得开心吗？你如何评价？

题主问题的核心是疫苗确认9月份将会面试，这对你来说值得开心吗？你如何评价？这个当然开心了，其实从疫情发生到现在一直都是神叨叨的，感冒发烧，特别是出去回来之后头有点疼，咳嗽两声都觉得是不是***，这样的日子确实有点难过，关键是可怕，如果打了疫苗可以说至少有很大的几率不会感染，到时候基本上不用担心，做好防护就可以了。

疫苗中国和美国速度是最快的：

01.世界卫生组织备案疫苗超过110个。

根据世界卫生组织给出的最新消息是已经备案了110个***疫苗，而且已经有8个进入了临床试验，简单一点来说临床实验第一阶段和第二阶段完成就可以了，找志愿者测试。其中这8个已经进入临床试验的疫苗中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国。简单 一点来说中国的速度最快，在医学方面我们确实没有输过。

02.中国的情况。

实际仅仅是国内至少已有超过15家企业和科研机构展开了疫苗研制方面的科研攻关，有4个***病毒疫苗正在进行临床试验。所以这个问题实际我们并不奇怪很多人说中国为什么研发的这么快。

03.国内的第一个进入临床的疫苗是陈薇团队。

陈薇的简介。女，1966年2月出生于浙江兰溪，***党员，生物危害防控专家，中国工程院院士，中国人民***军事科学院军事医学研究院生物工程研究所所长、研究员、博士生导师，专业技术5级，少将军衔。

也就是说军事科学院军事医学研究院的腺***载体疫苗是国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗。

04.具体的过程。

1月26日，全国政协委员、中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇受命率军事医学专家组紧急赶赴武汉，率领团队围绕新型冠状***的病原传播变异、快速检测技术、疫苗抗体研制等。

3月16日，陈薇带领科研团队研制的******疫苗，成为国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗。

4月10日，完成疫苗一期临床试验接种的108位志愿者，全部结束集中医学观察，健康状况良好。

4月12日，该疫苗开展二期临床试验，成为当时全球唯一进入二期临床试验的******疫苗。

05.上市的时间

中国疾控中心主任高福在接受中国国际电视台***访时表示，中国处于***疫苗研发的前沿，在9月份可能有***疫苗投入紧急使用。当然同时还有其他好几个国家都在进行研发，据悉都会在5月份的时间面世。

总结

其实这件事情我们确实值得开心，因为灾情的问题人心惶惶，而且关键是医学工作者每天厚厚的防护服，以及包括每天感染者众多，虽然美国和我们不合，但是看着无辜的生命在流逝，其实我们会心疼，每个人都不愿意这样，世界安好这才是我们所希望的。算是盼星星盼月亮，疫苗终于要来了。

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首先需要明确的是，疫苗9月面世，其实就是9月疫苗被批准紧急使用，而不是大规模的普及和注射，而且这还是所有的程序和数据一切正常的情况下，所以不要太过乐观。

疫苗研发时间很长

流行病学首席专家吴尊友曾表示，即使是特事特办，疫苗也要经过三期的临床试验。如果按临床一期不少于20天；临床二期最短一个月；临床三期最短三到五个月来计算，完成三期临床试验，最后得出疫苗有效的结论，最短也需要六个月的时间。

世界上110个***疫苗竞速

截至5月11日，世界卫生组织的***上已经备案了110个正在研发的***肺炎疫苗，其中已经进入临床试验的共有8个。其中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国，***用的技术平台分别是非******毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。

中国正走在疫苗研发的前列

• 目前，中国至少已有超过15家企业和科研机构展开了疫苗研制方面的科研攻关，有4个******疫苗正在进行临床试验。其中，军事科学院军事医学研究院的腺***载体疫苗已于4月12日开展二期临床试验。国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研制的灭活疫苗，分别于4月12日、13日获得一二期合并的临床试验许可。中国生物北京生物制品研究所研发的***灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件，也于4月28日启动了临床试验。

• 在欧美国家，有三个研发团队的***疫苗已经瞄准了今年秋天获得紧急使用授权的目标，正在加速临床试验和研发生产。在美国，总部位于马萨诸塞州的生物公司Moderna 5月7日宣布，他们的******疫苗二期临床试验已经获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。制药巨头辉瑞与德国生物公司BioNTech正在研究的一款新疫苗5月4日已在美国开展人体试验，或于9月上市。这两个团队研究的均为信使RNA疫苗。

在英国，英国牛津大学的******疫苗研究由詹纳研究所领导，并得到了包括英国***在内的英国主要机构的大力支持。临床试验在英国已经开始，第一阶段的目标是510名18-55岁的志愿者接种疫苗，这部分的早期安全性和有效性的数据预计将在5月或6月初公布。如果这部分能够成功，研究将扩大到55-70岁之间的人群，然后再扩散到70岁以上的人群。研究者称，他们今年夏季可以评估疫苗的有效性，疫苗将在9月上市。

疫苗还需大规模生产的能力

即使疫苗最终验证了其有效性，研制成功，也需要一定的生产能力，大规模批量生产，才能造福人类。本周，中国电子旗下中国电子系统工程第四建设有限公司（简称中电四公司）宣布，其承建的国内首家人用P3生物医药生产车间项目顺利完成交付，可实现年产能1亿剂疫苗的生产能力。对于我们来说，可以说是万事俱备，就等疫苗研发成功后的大规模生产了。但对于美国来说，疫苗的大规模生产好像还点难度。因为这需要建设***疫苗生产车间，需要花更多时间、成本也更高，即使把生产车间建设出来，美国生产的疫苗也一定会比中国贵很多。

但美国强生公司的首席科学官保罗·斯托弗尔斯前两天在接受节目***访时表示，强生将在9月份增加生产并为临床试验做准备。他希望在今年年底能获得足够数据，从而可以开始生产疫苗。他表示将从年底开始生产，目标是明年交付10亿支疫苗。强生公司是不是吹牛我不知道，但目前来看，他们既没有处于临床阶段的在研疫苗，又没有足够的生产能力，哪里来的10疫苗？

目前为止确实有一部分的媒体消息称在今年9月份，针对新型冠状***的疫苗可能会面试，但是这个时间节点对于当前的疫苗研发而言，确实是比较赶进度的，并且这批先行面世的新型冠状***疫苗它能否针对于当前比较多变和善变的新型冠状***，还是需要后续医疗实际情况和实验去做一个综合判断的。

根据当前世界卫生组织的言论来看，目前人类掌握到的信息新型冠状***，目前的变异周期是一个月两次，而根据美国一部分科学杂志的言论来看，美国国内的新型冠状***疫情的变异周期可能会有所提前，也就是一周变异一次，或者会根据不同的纬度和地域进行相对应的基因改变，这对于后续的疫苗研发确实是非常困难的。

还记得之前世界卫生组织曾发过一个非常悲观的言论，也就是说永远不会有针对新型冠状***的疫苗产生，这里的针对是指的完全针对***基因的变异性。这个说法得到了相当一部分科学家的支持，所以后续逐渐面世的新型冠状***疫苗它所针对不同的新型冠状***和变异后的心血管状***的抵抗力到底有多大？还是需要后续理论科学数据的支撑。

但总的来讲，不管是任何的新型抗肿瘤***疫苗，它努力的方向就是尽可能的提高人体的免疫细胞，针对这种新型过程***的变异提高人体自身的免疫力。目前为止，全世界范围内的新型冠状***治愈者他体内所产生的抗体都是依赖于自身免疫力系统下产生的，所以这是后续疫苗努力研发的方向之一。

疫苗确认9月份将会面世，这对你来说值得开心吗？你如何评价？

国外疫情持续爆发，全球累计确诊超过448万人，美国病例超过146万人，各国病例暴增。

国内多地出现本土聚集性疫情，武汉三民小区陆续出现病例6人；吉林舒兰病例的关联病例29人，其中沈阳现聚集性疫情，3名同[_a***_]人员被确诊，有一名跟舒兰疫情相关。

疫苗的研制迫在眉睫，只有疫苗才能实行群体免疫。

4月23日，疾控中心主任高院士提到，或许在9月，我们有一种能紧急使用的疫苗，疫情如果再次大规模爆发，第二，三阶段的临床试验疫苗可以用于特殊群体，比如医疗人员。

国内5种疫苗同步研发，三种疫苗进入临床实验

国内有5种疫苗在同步研制，其中进展比较快的是腺***载体疫苗。

重组腺***载体疫苗和灭活疫苗，获批后开始了一期和二期的合并临床实验，这两期试验同步进行。

第一期的试验接种了539名志愿者，第二期的临床试验接种了2036志愿者，进行安全性和有效性的评估，两期共接种了2575名志愿者；

卫生健康委副主任曾益新提到，7月份有望逐步完成二期临床试验。预计6月份还有其他路线的疫苗，能获批进入临床实验。

多种路线的疫苗在同步研发，能够保证疫苗的多样性，提高疫苗的成功率，毕竟疫苗的研制不是一帆风顺的，有时候多一种疫苗，也就多一份希望。

钟南山：疫苗最快9月份能紧急使用，疫苗上市要一年半左右

钟南山院士提过，疫苗有希望在9月份紧急使用。

现在有三种疫苗进入了临床试验，乐观估计疫苗的使用，可能还需要一年半的时间。

疫苗的紧急使用，并不等于大规模使用，只是针对一些急需的高风险人群。患有多种疾病的老人，或者是医护人员等等。

钟南山院士提过，现在有5种疫苗在研发，其中发展最快的是腺载体疫苗，疫苗有希望在9月份紧急使用，疫苗上市，乐观估计，还需要一年半。